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Teste do Pezinho

É um dos primeiros exames laboratoriais que se faz no recém-nascido. Realizado através da coleta de uma gota de sangue colhida no calcanhar do bebê após o 3º dia de vida e antes do 28º.

Por que fazer o teste?

Para diagnosticar cedo a fenilcetonúria, uma doença em que a criança não tolera a proteína, a fenilalanina, encontrada em leites e em uma série de alimentos como adoçantes e produtos dietéticos. Outro distúrbio diagnosticado pelo teste é o hipotireoidismo, problema genético que causa retardo mental e físico se não for descoberto e tratado a tempo.

O que é Teste do Pezinho?

Consiste no teste do pezinho mais completo, capaz de detectar até 31 doenças, entre elas a fibrose cística, o mau funcionamento de algumas glândulas que pode ocasionar problemas pulmonares, diarréias e falta de crescimento, bem como a anemia falciforme.
O resultado demora por volta de 30 dias para chegar, mas se houver algum problema com o exame os pais são avisados antes deste prazo.

O que são Verminoses?

São doenças causas por parasitas que atacam o organismo, principalmente o intestino. Na maioria das vezes, estão associadas a deficiências nutricionais, principalmente carência de ferro e vitaminas e são os problemas mais comuns em crianças, junto com as doenças causadas por infecções e inflamações, como gripes, pneumonias, otites e amidalites.

Sintomas: problemas no crescimento físico (relação peso x altura) e/ou mental (baixo desempenho escolar, por exemplo) dessas crianças, podendo levar à perda de resistência, anemia, desnutrição e até a morte.

Diagnóstico: É feito através dos seguintes exames laboratoriais:

Exame de fezes: detecta através da coleta do material as anormalidades existentes no intestino, ou seja, os tipos de vermes que prejudicam a absorção intestinal. O que levará o médico a medicar adequadamente a criança.

Exame de sangue: verifica por meio da coleta do sangue da criança os distúrbios que se encontram no metabolismo. Como a presença de vermes.

Pode-se detectar alergias em exames?

A doença celíaca é uma doença alérgica que pode ser detectada em laboratório. A criança não suporta glúten, ou seja, não pode consumir alimentos que levem o nutriente, como derivados de trigo. É uma doença na qual a parte interna do intestino delgado (mucosa) é lesada após ingestão de glúten, proteína encontrada no trigo, na cevada, na aveia e no centeio. Atualmente evidências indicam que as proteínas contidas no glúten desencadeiam uma reação imunológica em lesão da mucosa intestinal.

Sintomas: As enzimas digestivas se perdem e os alimentos são mal digeridos provocando diarréia e má-absorção de nutrientes com conseqüente perda de peso, parada de crescimento, anorexia, vômitos e irritabilidade da criança.

Diagnóstico: Pode ser realizado com pesquisa de gordura fecal, prova de absorção da D-Xilose (um açúcar dissolvido em água, que a criança toma e será dosado no sangue depois de uma hora), anticorpos antigliadina (é colhido sangue para verificar a quantidade de anticorpo (reação ou defesa) e biópsia intestinal (não é necessário anestesiar a criança, pois não é dolorosa. Esse é o exame mais eficiente que pode firmar a presença de lesão nos tecidos e/ou órgãos específicos da doença celíaca.

Além dos cuidados médicos, a principal preocupação dos pais de uma criança doente é com a alimentação, já que ela se recusa a comer, apesar de se encontrar mais fraca. Veja algumas dicas para contornar o problema:

  • Se a criança sofre de obstrução intestinal e tem menos de seis meses de idade, a causa pode ser um leite forte. Confira com seu médico se a quantidade de leite deve ser reduzida e substituída por água, suco de laranja, com a polpa ou uma pequena colher de mel.
  • Para as crianças mais velhas, o remédio é retirar a banana e a maçã da dieta e dar-lhe apenas laranja, pêra e sopa de legumes onde predomine o feijão verde. O mel também tem funções laxantes.
  • Os alimentos devem ser de alto valor nutritivo, como frutas bem lavadas, além de verduras fervidas durante pouco tempo, para conservar as vitaminas.
  • Não obrigue a criança a comer, mas se passarem mais de oito horas sem ingerir nada, informe o pediatra.

Editora responsável: Dra. Elisabete Almeida - drabetty@lincx.com.br


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