Doenças do sangue

Também chamadas de doenças hematológicas, trata-se de uma condição em que a quantidade de hemácias (glóbulos vermelhos) no sangue encontram-se abaixo do nível normal. Em alguns casos pode haver também redução dos glóbulos brancos e das plaquetas.

Causas

• Presença de genes hereditários que impedem a formação de hemácias adequada para o transporte do oxigênio.
• Destruição prematura dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica) devido a: fatores hereditários, falha no sistema imunológico, reação a certos medicamentos.
• Deficiência de vitamina B12 devido a: anormalidade no sistema imunológico, problemas na digestão, problemas de absorção da vitamina B12, mais comum em idosos, dieta pobre, como a de vegetarianos que não comem nenhum tipo de carne, ovos e derivados de leite.
• Falha na medula óssea, responsável pela manutenção da quantidade adequada de hemácias no sangue, devido a: exposição à radiação e ambientes tóxicos; certas infecções virais, incluindo hepatite tipo A, B e C; predisposição genética para o problema.

Exames Laboratoriais

• Eletroforese da hemoglobina para checar hemoglobinas anormais.
• Exame de sangue para medir a quantidade dos glóbulos vermelhos, brancos, plaquetas, reticulócitos, nível de B12, ferro, ácido fólico, G6PD e o tamanho e formato das hemácias.
• Exame de Coombs para detectar anemia hemolítica.
• Exame de urina para medir a excreção do ácido metilmalônico.
• Exame de fezes para checar presença de sangue.

Hemoterapia: o que é?

É o ramo da hematologia que utiliza de sangue e seus derivados (hemocomponentes) para auxiliar na terapia de doenças hematológicas ou não, assim como no manejo de pacientes traumatizados, grandes queimados e no preparo cirúrgico.

A hemofilia é a mais comum das doenças hemorrágicas hereditárias. Pode ser do tipo A (quando há deficiência do fator de coagulação VIII, ocorrendo em 84% dos casos) ou B (quando há deficiência no Fator IX, ficando com 15%).

Sua transmissão está relacionada ao cromossomo sexual X, que alterado, causa deficiência nos Fatores VIII e IX. Como os homens têm apenas um cromossomo X, ao recebê-lo defeituoso, eles fatalmente desenvolvem a doença. A hemofilia afeta quase que exclusivamente os homens - 1 em cada 10 mil nascimentos.

A deficiência na ação coagulante dos Fatores VIII e IX leva a uma tendência a sangramentos durante toda a vida do paciente.

• Sintomas - O quadro clínico caracteriza-se por sangramentos nas articulações (hematrose), pele, músculos, trato gastrointestinal, sistema nervoso central ou qualquer outro local, afetado normalmente por traumatismos - baques, quedas, extrações dentárias, cirurgias etc.
• Diagnóstico - É feito através da história de parentesco na família e por testes laboratoriais de coagulação.

Editora responsável: Dra. Elisabete Almeida - drabetty@lincx.com.br