Anemia falciforme
Os
glóbulos vermelhos são normalmente arredondados. Na anemia
falciforme, ele têm a forma de um foice. Isso torna o sangue
mais grosso e altera a capacidade de os glóbulos vermelhos
transportarem o oxigênio aos tecidos do corpo. A conseqüência
é uma doença crônica que afeta vários sistemas do organismo.
Causas
A anemia falciforme é uma doença hereditária. Afeta predominantemente
os negros. Se ambos os pais carregam essa característica,
a chance de uma criança nascer com anemia falciforme é de
1 em 4, ou seja, 25%.
A
doença geralmente não se manifesta até o final do primeiro
ano de vida. A expectativa de vida média, com cuidados médicos
adequados, está atualmente em torno de 40 a 50 anos.
Sinais e sintomas
Um exame de sangue pode detectar a presença da anemia falciforme.
Os sinais e sintomas incluem:
- Dor,
de leve a intensa, no peito, articulações, costas ou
abdome
- Pés
e mãos inchados
- Icterícia
(pele e mucosas amareladas)
-
Infecções de repetição, particularmente pneumonias e
meningites
- Falência
renal
- Cálculos
na vesícula (em idade jovem)
- Derrames
(em idade jovem)
Tratamento, cuidados e prevenção
Até
o momento não existem medicamentos que tratem eficientemente
anemia falciforme. No máximo, o tratamento visa prevenir
as complicações. Episódios dolorosos podem ser tratados
com analgésicos, líquidos e oxigênio. A dieta deve ser suplementada
com ácido fólico, um tipo de vitamina B. Pessoas com anemia
falciforme têm predisposição para o desenvolvimento de pneumonias,
devendo ser vacinadas.
Para
prevenir o nascimento de uma criança com anemia falciforme,
os casais de raça negra devem ter seu sangue testados para
determinar se são portadores do gene do traço falciforme.
O aconselhamento genético é útil nesses casos para auxiliar
a decisão a ser tomada.
Após
a concepção, a anemia falciforme pode ser diagnosticada
por amniocentese no segundo trimestre da gestação.
(Nota:
Recentemente, algumas pessoas foram curadas de anemia falciforme
com drogas quimioterápicas seguidas de um transplante de
medula óssea. O transplante utilizou a medula óssea de um
irmão ou irmã com constituição genética similar. Essa nova
forma de tratamento é arriscada e pode não ser adequada
a todos os pacientes com anemia falciforme.)
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