Teste do pezinho

Trata-se de um exame laboratorial de algumas gotinhas de sangue do calcanhar do bebê, com o objetivo de pesquisar doenças metabólicas ou genéticas congênitas.

A amostra de sangue é coletada após 72 horas de vida, quando o nenê já mamado bem.

Onde e como é feito o teste?

Como o teste do pezinho é obrigatório pro lei, é, geralmente, realizado na própria maternidade (teste tradicional). Pode ser feito, também, em laboratórios especializados, que, com análise de uma mesma amostra, pesquisam várias doenças congênitas. Neste caso, (teste ampliado), o resultado demora aproximadamente 30 dias, mas, se há problemas, os pais são avisados antes desse prazo.

Doenças pesquisadas

Existem três tipos de testes do pezinho: o básico ou tradicional, o ampliado e o plus. No teste básico ou tradicional, são pesquisadas duas doenças:

Fenilcetonúria - doença genética que afeta 1 em cada 12000 recém-nascidos. A criança nasce aparentemente normal, mas, como não consegue digerir o aminoácido fenilalanina, este se acumula no tecidos e causa perturbações no desenvolvimento neuropsicomotor. O tratamento consiste em uma dieta especial, sem fenilalanina.

Hipotireoidismo congênito - É uma deficiência da glândula tireóide, que, devido a um defeito de formação, produz poucos hormônios. A falta de hormônios tireoideanos acarreta deficiência física e mental de vários graus. Detectada precocemente, e doença pode ser tratada com sucesso.
Os testes ampliado e plus permitem, ainda, detectar várias doenças, entre elas:

Fibrose cística (mucoviscidose) - É uma doença causada por distúrbio nas secreções de algumas glândulas que são muito espessas. Nos pulmões, essas secreções facilitam as infecções respiratórias e, no trato gastrointestinal, prejudicam a digestão.

Galactosemia - Dificuldade do organismo em metabolizar uma substância normalmente presente na alimentação. O problema é ocasionado pela lactose do leite materno, de vaca ou de seus derivados. Os sintomas são vômitos, diarréia, icterícia, convulsões e, até, retardo mental. o tratamento é simples: apenas a retirada do leite.

Toxoplasmose - É uma doença transmitida durante a gestação, da mãe para o feto. A gravidade depende da etapa da gestação em que a mãe foi infectada. Podem ocorrer microcefalia e complicação visual.

Tratamentos

Os distúrbios metabólicos detectados pelo teste do pezinho podem ser tratados com sucesso desde que identificados precocemente, antes de a criança apresentar sintomas, por isso, ao receber os resultados, os pais devem procurar, imediatamente, o médico pediatra.

Questionamentos

Todos os bebês precisam fazer o teste?

Sim. A realização do teste é obrigatória pelo Estatuto da Criança e do Adolescente, pois muitos bebês com apar6encia normal, podem ser portadores de erros metabólicos congênitos, com futuro comprometimento do seu desenvolvimento neuropsicomotor.

Qual dos testes é mais seguro: o tradicional ou o ampliado?

No teste tradicional, a contagem do aminoácido (fenilalanina) analisado é individual, sem verificação de sua relação com outros aminoácidos. Pode ocorrer, portanto, um falso positivo. No teste ampliado, esse problema não acontece e mais doenças são pesquisadas. Entretanto, um resultado normal, mesmo no teste ampliado, não afasta a possibilidade de outras doenças neurológicas genéticas ou adquiridas. O teste não diagnostica, por exemplo, a síndrome de Down. Basta apenas uma picada no calcanhar do bebê para retirar quatro gotinhas de sangue, que serão colhidas num papel filtro e analisadas, se você se preocupa com a vida do seu filho, faça o teste do pezinho e garanta seu desenvolvimento saudável.

Editora responsável: Dra. Elisabete Almeida - drabetty@lincx.com.br